Ontilyv Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Comtan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entakapon - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - entakapon jest wskazany jako uzupełnienie standardowych preparatów lewodopy / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i koniec z dawki silnika wahania, którzy nie można opanować stosując te kombinacje.

Entacapone Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entakapon - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - entakapon jest wskazany jako uzupełnienie standardowych preparatów lewodopy / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i koniec z dawki silnika wahania, którzy nie można opanować stosując te kombinacje.

Tasmar Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - choroba parkinsona - anty-parkinsona lekami, innymi дофаминергических agentów - tasmar jest wskazany w skojarzeniu z lewodopą / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u pacjentów z lewodopy odpowiadać idiopatycznej choroby parkinsona i wahania silnika, którzy nie udało się odpowiedzieć lub przerzutowymi innych katechol o-metylotransferazy (comt) inhibitory. ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelne, ostrego uszkodzenia wątroby, tasmar nie należy traktować jako linii terapia dla lewodopy / benserazida lub lewodopy / karbidopy. z tasmar należy używać tylko w połączeniu z preparatami lewodopy / benserazida i lewodopy / karbidopy, że informacja o powołaniu tych preparatów lewodopy również zastosowanie do ich jednoczesne stosowanie z tasmar.

TRUE Test 36 - Plaster do prób prowokacyjnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

true test 36 - plaster do prób prowokacyjnych

smartpractice demnark aps - niccoli sulphas + alkohole sterolowe z lanoliny + kalii dichromas + mieszanina kain + mieszanina substancji zapachowych + kalafonia + paraben mix + balsamum peruvianum + ethylenediamini dihydrochloridum + kobaltu chlorek + p-tert butylphenol formaldehyde resin + epoxy resin + carba mix + black rubber mix + metylochloroizotiazolinon + quaternium-15 + mercaptobenzothiazole + p-phenylenediaminum + formaldehydum + mercapto mix + tiomersal + thiuram mix + diazolidynylomocznik + quinoline mix + imidazolidynylomocznik + budesonidum + hydrocortisoni butyras + mercaptobenzothiazole + bacytracyna + bronopol (2-bromo-2-nitro-propan-1,3-diol) + propylis parahydroxybenzoas + kobaltu (ii) chlorek + eugenolum + cynchokainy chlorowodorek + metylu parahydroksybenzoesan + alkohol cynamonowy + benzyli benzoas + geranii aetheroleum + butylu parahydroksybenzoesan + benzocainum + tetracaini hydrochloridum + etylu parahydroksybenzoesan + hydroksycytronellal + aldehyd cynamonowy - plaster do prób prowokacyjnych - -

Comtess Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakapon - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - entakapon jest wskazany jako uzupełnienie standardowych preparatów lewodopy / benserazydem lub lewodopy / carbidopa do stosowania u pacjentów z chorobą parkinsona i koniec z dawki silnika wahania, nie może być ustabilizowany te kombinacje.

Azilect Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilina - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - azilect jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby parkinsona (pd) w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z fluktuacją końca dawki.